Ondansetron EG 8Mg Tabl 10X8Mg

Op voorschrift

Geneesmiddel

Op voorraad

Voorschrift (De barcode van het voorschrift begint met 'BEP')

Ik weet dat dit product een voorschrift vereist. *

Onze Leveringsmethodes:

Afhalen in de apotheek

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Lees meer over Gebruik , Indicatie , Gegevens en Bijsluiter .

Gebruik

Chemo- of Radiotherapie

De mate van misselijkheid en braken als gevolg van de behandeling van kanker is afhankelijk van de dosering en combinaties van chemotherapie en radiotherapie die gebruikt worden. De toedieningsweg en dosering van ondansetron dient flexibel te zijn binnen het gebied van 8-32 mg per dag
Onmiddellijk voor de therapie: intraveneus infuus
12 u na de chemotherapie: een orale dosis van 4 mg, dan bij
- Lichaamsoppervlak < 0,6 m²: 2 mg siroop of tablet om de 12 uur
- Lichaamsoppervlak >= 0,6 m²: 4 mg siroop of tablet om de 12 uur
- De orale behandeling moet gedurende maximaal 5 dagen na een behandelingscyclus worden voortgezet

Postoperatieve misselijkheid en braken

Preventie
2 tabletten 1 uur voor de anesthesie
of 1 tabletten 1 uur voor de anesthesie, gevolgd door 2 maal 1 tablet met een interval van 8 uur
Behandeling: IV of IM toediening

Toedieningswijze

Bij braken binnen het uur na inname, opnieuw dezelfde dosis innemen
Dosisaanpassingen zijn aangewezen bij leverinsufficiëntie

Indicatie

Nausea en braken

Preventie van misselijkheid en braken als gevolg van cytotoxische chemotherapie en radiotherapie, en voor de preventie en behandeling van postoperatieve misselijkheid en braken (PONV)
Behandeling van misselijkheid en braken veroorzaakt door chemotherapie bij kinderen >= 6 maanden en bij de preventie en de behandeling van postoperatieve misselijkheid en braken bij kinderen >= 1 maand

Gegevens

CNK	2360105
Fabrikanten	Eurogenerics (EG) Generics & Consumer
Merken	Eurogenerics (EG)
Breedte	43 mm
Lengte	82 mm
Diepte	17 mm
Hoeveelheid verpakking	10

Bijsluiter

Lees de bijsluiter

Gebruik
Indicatie
Gegevens
Bijsluiter

Chemo- of Radiotherapie

De mate van misselijkheid en braken als gevolg van de behandeling van kanker is afhankelijk van de dosering en combinaties van chemotherapie en radiotherapie die gebruikt worden. De toedieningsweg en dosering van ondansetron dient flexibel te zijn binnen het gebied van 8-32 mg per dag
Onmiddellijk voor de therapie: intraveneus infuus
12 u na de chemotherapie: een orale dosis van 4 mg, dan bij
- Lichaamsoppervlak < 0,6 m²: 2 mg siroop of tablet om de 12 uur
- Lichaamsoppervlak >= 0,6 m²: 4 mg siroop of tablet om de 12 uur
- De orale behandeling moet gedurende maximaal 5 dagen na een behandelingscyclus worden voortgezet

Postoperatieve misselijkheid en braken

Preventie
2 tabletten 1 uur voor de anesthesie
of 1 tabletten 1 uur voor de anesthesie, gevolgd door 2 maal 1 tablet met een interval van 8 uur
Behandeling: IV of IM toediening

Toedieningswijze

Bij braken binnen het uur na inname, opnieuw dezelfde dosis innemen
Dosisaanpassingen zijn aangewezen bij leverinsufficiëntie

Nausea en braken

Preventie van misselijkheid en braken als gevolg van cytotoxische chemotherapie en radiotherapie, en voor de preventie en behandeling van postoperatieve misselijkheid en braken (PONV)
Behandeling van misselijkheid en braken veroorzaakt door chemotherapie bij kinderen >= 6 maanden en bij de preventie en de behandeling van postoperatieve misselijkheid en braken bij kinderen >= 1 maand