Menu client
Langues
Aucun article dans votre panier.
Connexion client
Connexion
S'inscrire
Créer un compte a de nombreux avantages :
- Voir la commande et suivre l'expédition
- Suivre l'historique des commandes
- Commander plus rapidement
Timoptolgel 5,0mg/ml 0,50% 2,5ml
Sur demande
Nos méthodes de livraison :
Collecte à la pharmacie
Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
En savoir plus sur Description , Utilisation , Composition , Indication , Contre indication et Détails .
Collyre en solution à 0,25% Chaque ml contient 3,4 mg de maléate
de timolol correspondant à 2,5 mg de timolol.
Collyre en solution à 0,5% Chaque ml contient 6,8 mg de maléate
de timolol correspondant à 5 mg de timolol.
TIMOPTOL COLLYRE EN SOLUTION La dose de départ usuelle est d'une
goutte de TIMOPTOL 0,25 % deux fois par jour dans l'oeil (les yeux) atteint(s). Si la réponse clinique est
insuffisante, la posologie peut être augmentée à une goutte de la solution à 0,50 % deux fois par jour
dans l'oeil (les yeux) atteint(s).
Si nécessaire, on peut associer au TIMOPTOL collyre en
solution des traitements concomitants avec d'autres
médicaments abaissant la pression intraoculaire. L'usage simultané de deux
bêta-bloquants à usage topique n'est pas recommandé
(voir rubrique 4.4).
Comme chez certains patients la diminution de la
pression due au TIMOPTOL collyre en solution peut nécessiter quelques semaines
avant d'être stabilisée, l'évaluation du traitement comportera une mesure de la
pression intra-oculaire après environ 4 semaines de traitement au TIMOPTOL
collyre en solution.
Si la pression intra-oculaire se maintient à un niveau TIMOPTOLGEL collyre à libération prolongée commencera
le lendemain.
Quand un patient vient d'un autre bêta-bloquant
ophtalmique topique, ce traitement sera interrompu après administration du
dosage journalier approprié et le traitement par TIMOPTOL collyre en solution
ou TIMOPTOLGEL collyre à libération prolongée commencera le jour suivant avec
une goutte de TIMOPTOL collyre en solution à 0,25 % dans l'oeil atteint deux
fois par jour ou une goutte de TIMOPTOLGEL collyre à libération prolongée à
0,25 % une fois par jour. Le dosage peut être augmenté à une goutte de TIMOPTOL
collyre en solution à 0,5 % deux fois par jour ou une goutte de TIMOPTOLGEL
collyre à libération prolongée à 0,5% une fois par jour, si la réponse clinique
est insuffisante.
Quand un patient vient d'un agent antiglaucome unique,
autre qu'un bêta-bloquant ophtalmique topique, poursuivre le traitement et y
ajouter une goutte de TIMOPTOL collyre en solution à 0,25 % dans chaque oeil
affecté, deux fois par jour, ou une goutte de TIMOPTOLGEL collyre à libération
prolongée à 0,25 % une fois par jour. Le jour suivant, arrêter l'agent
satisfaisant, de nombreux patients peuvent être traités par une administration
quotidienne unique.
Population pédiatrique
La posologie
recommandée au départ est d'une goutte de TIMOPTOL 0,25 % toutes les 12 heures
dans l'oeil (les yeux) atteint(s) en association avec d'autres
anti-glaucomateux. La posologie peut être augmentée à une goutte de la solution
à 0,50 % deux fois par jour dans l'oeil (les yeux) atteint(s), si nécessaire.
L'usage du TIMOPTOL collyre en solution n'est pas recommandé chez les
prématurés et les nouveau-nés.
TIMOPTOLGEL COLLYRE À LIBÉRATION PROLONGÉE La dose de départ usuelle est d'une
goutte de TIMOPTOLGEL collyre à libération prolongée à 0,25 % dans
l'oeil (les yeux) atteint(s), une fois par jour. Si la réponse clinique est
insuffisante, le dosage peut être modifié
en une goutte de TIMOPTOLGEL collyre à libération prolongée à 0,5 % dans l'oeil
(les yeux) atteint(s), une fois
par jour. Il faut donner comme instruction aux patients de renverser le flacon
fermé et de le secouer une fois
avant chaque utilisation. Il n'est pas nécessaire de secouer le flacon plus
d'une fois.
Si nécessaire, on peut associer au TIMOPTOLGEL collyre
à libération prolongée d'autres agents qui diminuent
la pression intra-oculaire. L'usage concomitant de deux agents bêta-bloquants
topiques n'est pas recommandé
(voir rubrique 4.4). D'autres médicaments topiques ne seront pas administrés
moins de 10 minutes avant le
TIMOPTOLGEL collyre à libération prolongée.
Une occlusion nasolacrymale ou une fermeture des paupières pendant 2
minutes permet de réduire l'absorption systémique. Il peut en résulter une
diminution des effets indésirables systémiques et une augmentation des effets
locaux.
Comment instaurer un traitement au TIMOPTOL collyre en
solution ou au TIMOPTOLGEL collyre à libération prolongée chez des patients
traités avec d'autres médicaments
Quand un patient passe du TIMOPTOL collyre en solution
au TIMOPTOLGEL collyre à libération prolongée, le TIMOPTOL collyre en solution
doit être interrompu après administration du dosage journalier approprié et un
traitement avec la même concentration de
TIMOPTOLGEL collyre à libération prolongée commencera
le lendemain.
Quand un patient vient d'un autre bêta-bloquant
ophtalmique topique, ce traitement sera interrompu après administration du
dosage journalier approprié et le traitement par TIMOPTOL collyre en solution
ou TIMOPTOLGEL collyre à libération prolongée commencera le jour suivant avec
une goutte de TIMOPTOL collyre en solution à 0,25 % dans l'oeil atteint deux
fois par jour ou une goutte de TIMOPTOLGEL collyre à libération prolongée à
0,25 % une fois par jour. Le dosage peut être augmenté à une goutte de TIMOPTOL
collyre en solution à 0,5 % deux fois par jour ou une goutte de TIMOPTOLGEL
collyre à libération prolongée à 0,5% une fois par jour, si la réponse clinique
est insuffisante.
Quand un patient vient d'un agent antiglaucome unique,
autre qu'un bêta-bloquant ophtalmique topique, poursuivre le traitement et y
ajouter une goutte de TIMOPTOL collyre en solution à 0,25 % dans chaque oeil
affecté, deux fois par jour, ou une goutte de TIMOPTOLGEL collyre à libération
prolongée à 0,25 % une fois par jour. Le jour suivant, arrêter l'agent
Collyre en solution à 0,25% Chaque ml contient 3,4 mg de maléate
de timolol correspondant à 2,5 mg de timolol.
Collyre en solution à 0,5% Chaque ml contient 6,8 mg de maléate
de timolol correspondant à 5 mg de timolol.
Timolol contient du chlorure de benzalkonium.
Liste des excipients
TIMOPTOL collyre en
solution:
·
chlorure de benzalkonium
en tant que conservateur
·
phosphate disodique dodécahydraté (E339)
·
dihydrogénophosphate de
sodium dihydraté (E339)
·
hydroxide de sodium
·
eau pour préparations injectables.
TIMOPTOLGEL collyre à
libération prolongée:
·
bromure de benzododécinium
en tant que conservateur
·
gomme gélifiante
·
mannitol (E421)
·
trométamol
·
eau pour préparations injectables.
Le TIMOPTOL collyre en solution et le TIMOPTOLGEL
collyre à libération prolongée sont indiqués pour la réduction de la tension
intra-oculaire élevée chez :
-
les patients ayant une hypertension oculaire
-
les patients ayant un glaucome chronique à angle ouvert
-
les patients aphaques ayant un glaucome
-
les patients présentant un glaucome secondaire (dans certains cas)
-
les patients ayant des angles étroits et présentant des antécédents de
fermeture spontanée ou iatrogène dans l'autre oeil et chez lesquels une
réduction de la tension intra-oculaire est nécessaire. Chez ces patients, le TIMOPTOL collyre en solution ou le TIMOPTOLGEL
collyre à libération prolongée devrait être utilisé avec un myotique et pas
seul, parce que le TIMOPTOL collyre en solution et le TIMOPTOLGEL collyre à
libération prolongée ont peu ou pas d'effet sur la pupille et ne favorisent
donc pas la réouverture de l'angle
Hypersensibilité
à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés
Maladie
réactive des voies respiratoires, y compris asthme bronchique ou antécédent
d'asthme bronchique, forme sévère de broncho-pneumopathie chronique
obstructive.
Bradycardie
sinusale, maladie du sinus, bloc sino-auriculaire, blocs
auriculo-ventriculaires du deuxième ou troisième degré non contrôlés par un
stimulateur cardiaque. Insuffisance cardiaque clinique, choc cardiogénique.
CNK | 2151306 |
---|---|
Fabricants | Arvato Distribution |
Merken | Arvato |
Largeur | 43 mm |
Longueur | 85 mm |
Profondeur | 40 mm |
Paquet Quantité | 1 |