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Flagyl Inj Viaflex Iv 1x300ml 1,5g/300ml
En rupture de stock
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Collecte à la pharmacie
Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
En savoir plus sur Description , Utilisation , Composition , Indication et Détails .
Flagyl® est un médicament contre les infections causées par des bactéries et des parasites.
Pour la voie orale, la tolérance digestive est améliorée en faisant absorber les comprimés au cours des repas.
Infections à germes anaérobies sensibles (solution pour perfusion, comprimés pelliculés):
Adultes:
- par voie orale, 500 mg 3 fois par jour pendant ± 7 jours, par voie I.V., en perfusion à raison de 100 ml par 20 minutes, 500 mg 3 fois par jour, soit 1,5 g (= 300 ml) 1 fois par jour en 60 minutes, ceci jusqu'à ce que le malade puisse s'alimenter à nouveau normalement ;
Enfants:
- Enfants > 8 semaines à 12 ans : la dose habituelle est 20-30 mg/kg 1 fois par jour ou divisé en 7,5 mg/kg toutes les 8 heures. La dose journalière peut être augmentée jusqu'à 40 mg/kg, dépendant de la gravité de l'infection. La durée habituelle du traitement s'élève à 7 jours.
- Enfants < 8 semaines : 15 mg/kg 1 fois par jour ou divisé en 7,5 mg /kg toutes les 12 heures. Chez le nouveau-né ayant un temps de gestation < 40 semaines, une accumulation de métronidazole est possible pendant la première semaine de la vie. Pour cette raison il est préférable de contrôlerla concentration sérique du métronidazole après quelques jours de traitement.
Ce traitement n'exclut pas les mesures chirurgicales éventuellement nécessaires telles que drainage, débridement, e.a.
Trichomoniase (comprimés pelliculés, ovules):
Adultes et adolescents (12-18 ans) :
Chez la femme:
- posologie préférentielle : 2000 mg en une seule prise
- soit 200 mg 3 fois par jour, pendant 7 jours
- soit 400 mg 2 fois par jour, pendant 5 à 7 jours
- soit un ovule le soir, au fond du vagin, pendant 10 à 20 jours.
Chez l'homme:
- posologie préférentielle : 2000 mg en une seule prise,
- soit 200 mg 3 fois par jour, pendant 7 jours.
- soit 400 mg 2 fois par jour, pendant 5 à 7 jours
Enfants < 10 ans
- 40 mg/kg par la voie orale en une seule prise
- Soit 15-30 mg/kg/jour divisé en 2 à 3 prises par jour pendant 7 jours ; Ne pas dépasser 2000 mg/dose.
Il est important de traiter simultanément le(s) partenaire(s) sexuel(s) qui peuvent être (des) porteur(s) asymptomatique(s). En cas de récidive, un nouveau traitement sera institué après un intervalle de 4 à 6 semaines et après vérification de la leucocytose.
Amibiase intestinale ou hépatique (comprimés pelliculés):
Adultes:
- 500 mg, 3 x par jour, 7 jours consécutifs.
Enfants:
- Enfants > 10 ans : 400 à 800 mg 3 fois par jour pendant 5 à 10 jours.
- Enfants entre 7 et 10 ans : 200 à 400 mg 3 fois par jour pendant 5 à 10 jours.
- Enfants entre 3 et 7 ans : 100 à 200 mg 4 fois par jour pendant 5 à 10 jours.
- • Enfants entre 1 et 3 ans : 100 à 200 mg 3 fois par jour pendant 5 à 10 jours.
- Comme alternative, la dose peut être exprimée en mg/kg : 35 à 50 mg/kg/jour à diviser en 3 prises pendant 5 à 10 jours. Ne pas dépasser 2400 mg/jour.
Giardiase (Lambliase) (comprimés pelliculés):
Adultes:
- 500 mg par jour, pendant 5 jours.
Enfants:
- Enfants > 10 ans : 2000 mg 1 fois par jour pendant 3 jours ou 400 mg 3 fois par jour pendant 5 jours ou 500 mg 2 fois par jour pendant 7 à 10 jours.
- Enfants entre 7 et 10 ans : 1000 mg 1 fois par jour pendant 3 jours.
- Enfants entre 3 et 7 ans : 600 à 800 mg 1 fois par jour pendant 3 jours.
- Enfants entre 1 et 3 ans : 500 mg 1 fois par jour pendant 3 jours.
- Comme alternative, la dose peut être exprimée en mg/kg : 15 à 40 mg/kg/jour à diviser en 2 ou 3 prises pendant 5 jours. Répéter éventuellement le traitement après 10 à 15 jours.
Vaginose bactérienne ou vaginite (non spécifique) à Gardnerella vaginalis (comprimés pelliculés):
Adultes:
- 2 x 500 mg par jour, pendant 7 jours.
Adolescents (12-18 ans) :
- 2 X 400 mg par jour, pendant 5 à 7 jours
- soit 2000 mg en une seule dose.
Il est recommandé de faire suivre le même traitement par le(s) partenaire(s) sexuel(s). Chez l'insuffisant rénal, la demi-vie d'élimination reste inchangée et il n'est pas nécessaire de modifier la posologie. En cas d'hémodialyse, le métronidazole est rapidement éliminé et la demi-vie est réduite à 2½ h. Chez les malades avec insuffisance hépatique prononcée, il est recommandé de suivre les concentrations plasmatiques et de réduire, s'il le faut, la posologie (métabolisation ralentie).
Métronidazole 5 mg/ml.
Liste des excipients:
- Phosphate disodique dodécahydraté
- acide citrique monohydraté
- chlorure sodique
- eau pour préparations injectables.
- 100 ml de perfusion contiennent 0,315 g Na+
.
Le métronidazole est indiqué chez l'adulte et l'enfant pour les indications suivantes :
- Traitement des infections par germes anaérobies non sporulent, particulièrement
- Bactéroïdes fragilis et autres espèces de Bactéroïdes.
- Urétrites et vaginites à Trichomonas vaginalis.
- Amibiase intestinale et hépatique.
- Giardiase intestinale (lambliase).
- Vaginose bactérienne (appelée également vaginite non spécifique, vaginite à Gardnerella et vaginose par anaérobies).
- Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation
- appropriée des agents antibactériens.
CNK | 0834432 |
---|---|
Largeur | 119 mm |
Longueur | 280 mm |
Profondeur | 60 mm |
Paquet Quantité | 1 |
Propriétés | Le métronidazole est un inhibiteur de la synthèse des acides ribonucléiques des bactéries et parasites sensibles, qui le métabolisent rapidement; dans le système redox de ces organismes, il y a une réduction du groupe nitré, probablement avec formation d'hydroxylamine (et autres métabolites labiles) qui forme un complexe avecl'ADN, ce qui arrête toute synthèse d'acide nucléique. |