Combophen 500mg/150mg Comp Pell 32

Combophen® est un médicament composé de paracétamol et d'ibuprofène

Bien que le site et le mécanisme exacts de l'action analgésique du paracétamol ne soient pas clairement identifiés, le paracétamol semble induire une analgésie en augmentant le seuil de douleur et l'ibuprofène est un dérivé de l'acide propionique possédant des propriétés analgésiques, anti- inflammatoires et antipyrétiques. Les effets thérapeutiques propres aux AINS du médicament sont le résultat de son action inhibitrice sur la cyclooxygénase.

Les études cliniques en utilisant le modèle de douleur dentaire aiguë pour la douleur postopératoire ont montré que Combophen®, sur 48 heures, faisait sentir ses effets plus rapidement que chacune de ses deux substances actives et assurait une analgésie plus efficace que la même dose journalière de paracétamol et ibuprofène.

Réservé à une administration orale et à une utilisation à court terme (3 jours au maximum).

La posologie habituelle est d'un (500 mg de paracétamol et 150 mg d'ibuprofène) à deux (1000 mg de paracétamol et 300 mg d'ibuprofène) comprimés toutes les six heures, en fonction des besoins, sans dépasser six comprimés par période de 24 heures. La dose journalière maximale recommandée est de 3000 mg de paracétamol et 900 mg d'ibuprofène.

Chaque comprimé contient 500 mg de paracétamol et 150 mg d'ibuprofène.

Combophen® est indiqué pour le traitement symptomatique à court terme de la douleur légère à modérée chez l'adulte.

L'utilisation de ce produit est contre-indiquée :

• chez les patients souffrant d'une insuffisance cardiaque sévère (classe IV de la NYHA) ;
• chez les patients présentant une hypersensibilité avérée au paracétamol, à l'ibuprofène, à d'autres AINS ou à l'un des excipients (consultez la notice);
• chez les patients souffrant d'alcoolisme actif, une consommation excessive et chronique d'alcool pouvant augmenter le risque d'hépatotoxicité lié au contenu en paracétamol ;
• chez les patients ayant présenté de l'asthme, une urticaire ou des réactions de type allergique après la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS ;
• chez les patients ayant des antécédents de perforations ou de saignements gastro-intestinaux liés à un traitement antérieur par AINS ;
• chez les patients ayant un saignement/ulcère peptique actif ou des antécédents de saignements/ulcères peptiques récurrents (au moins deux épisodes distincts d'ulcération ou de saignement avéré) ;
• chez les patients ayant une insuffisance hépatique ou rénale sévère ;
• chez les patients présentant une hémorragie cérébrovasculaire ou d'autres saignements actifs ;
• chez les patients atteints de troubles de la formation du sang ;
• au cours du troisième trimestre de grossesse ;
• chez les patients âgés de moins de 18 ans.