Arteoptic La 2% Collyre Fl 3x3ml 20mg/ml

• Hypertonie intraoculaire
• Glaucome chronique à angle ouvert

Ce que contient Arteoptic LA

 La substance active est le chlorhydrate de cartéolol. 1 ml contient 20 mg de chlorhydrate de cartéolol.

 Les autres composants sont : solution de chlorure de benzalkonium (conservateur), acide alginique (E 400), phosphate monosodique dihydraté (E 339), phosphate disodique dodécahydraté (E 339), chlorure de sodium, hydroxyde de sodium (pour ajustement du pH), eau purifiée.

Comme tous les médicaments, Arteoptic LA peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Vous pouvez continuer à utiliser le collyre, à moins que les effets ne soient graves. Si vous êtes inquiet, parlez-en à votre médecin ou pharmacien. Ne pas cesser d'utiliser Arteoptic LA sans en parler à votre médecin.

Comme les autres médicaments appliqués dans les yeux (médicaments ophtalmiques à usage local), le chlorhydrate de cartéolol est absorbé dans le sang. Cela peut provoquer des effets indésirables similaires à ceux observés avec les bêtabloquants systémiques. La fréquence des effets secondaires

après application topique dans les yeux est plus faible que lorsque des médicaments sont, par exemple, pris par voie orale ou par injection.

Les effets secondaires énumérés ici comprennent également des réactions observées avec la classe des bêtabloquants ophtalmiques:

La fréquence des effets indésirables suivants est 'fréquent' (survenant chez 1 à 10 patients sur 100) :

• Signes et symptômes d'irritation des yeux (p. ex. brûlure), douleur oculaire (p. ex. picotements), démangeaisons oculaires, larmoiement, rougeur oculaire, rougeur de la conjonctive, conjonctivite, irritation ou sensation d'avoir quelque chose dans l'œil (kératite)
• Troubles du goût.

La fréquence des effets indésirables suivants est 'peu fréquent' (survenant chez 1 à 10 patients sur 1 000) :

• Etourdissements
• Faiblesse musculaire ou douleur non causées par l'exercice (myalgie), crampes musculaires.

La fréquence des effets indésirables suivants est 'rare' (survenant chez 1 à 10 patients sur 10 000) :

• Résultats positifs à anticorps anti-nucléaires.

Dans de très rares cas, certains patients présentant des atteintes sévères de la couche claire située à l'avant de l'œil (la cornée) ont développé des tâches opaques sur la cornée en raison d'une accumulation de calcium pendant le traitement.

La fréquence des effets indésirables suivants est 'inconnue' (fréquence ne pouvant être estimée à partir des données disponibles) :

• Réactions allergiques, y compris brusque gonflement du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge pouvant entraîner des difficultés à avaler ou à respirer, urticaire, éruption cutanée localisée et généralisée, démangeaisons, soudaine réaction allergique mettant la vie en danger.
• Faible taux de sucre dans le sang.
• Difficulté à dormir (insomnie), dépression, cauchemars, libido diminuée.
• Evanouissement, accident vasculaire cérébral, diminution du flux sanguin vers certains parties du cerveau, augmentation des signes et symptômes de myasthénie (maladie musculaire), picotements ou engourdissement des mains et des pieds, épingles et aiguilles, maux de tête, perte de mémoire.
• Gonflement des paupières (blépharite), vision floue, troubles visuels après une opération des yeux (décollement de la choroïde après chirurgie filtrante), diminution de la sensibilité cornéenne, sécheresse des yeux, dommages de cornée (érosion de la cornée), chute de la paupière supérieure ou inférieure, double vision, modification de la réfraction (parfois dû à l'arrêt du traitement de gouttes myotiques).
• Ralentissement du rythme cardiaque, palpitations, changements dans le rythme ou la vitesse du rythme cardiaque, maladie cardiaque avec essoufflement et enflure des pieds et des jambes en raison de l'accumulation de liquide (insuffisance cardiaque congestive), maladie cardiaque (bloc auriculo-ventriculaire), crise cardiaque, insuffisance cardiaque.
• Pression artérielle basse, phénomène de Raynaud, les mains et les pieds froids, douleur intermittente de la jambe à la marche (claudication intermittente).
• Bronchospasme (respiration sifflante ou difficulté à respirer - en général chez les patients souffrant déjà d'une maladie bronchospastique), essoufflement (dyspnée), toux.
• Nausées, indigestion, diarrhée, bouche sèche, douleurs abdominales, vomissements.
• Perte de cheveux, éruption avec apparition blanche de couleur argentée (rash psoriasiforme) ou aggravation du psoriasis, éruptions.

Adultes

• Instiller 1 goutte dans l'œil malade, 1 fois par jour, le matin

Mode d'administration

• Usage oculaire
• Pour administrer le traitement, instiller une goutte dans l'œil en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière vers le bas, fermer l'œil quelques secondes et, l'œil fermé, essuyer proprement l'excédent
• Les collyres concomitants doivent être administrés au moins 15 minutes avant Arteoptic LA
• L'application d'occlusion lacrymo-nasale ou la fermeture des paupières pendant 2 minutes peut réduire l'absorption systémique. Il peut en résulter une diminution des effets secondaires systémiques et une augmentation de l'activité locale

CNK	2244911
Fabricants	Bausch & Lomb
Marques	Bausch & Lomb
Largeur	76 mm
Longueur	92 mm
Profondeur	28 mm
Quantité du paquet	3
Ingrédients actifs	cartéolol chlorhydrate
Préservation	Température ambiante (15°C - 25°C)

Lire la notice